Nöbetçi Eczaneler
Avrupa Birliği, koronavirüs aşısı tedarikinde yaşanan sorunların ardından üye ülkelerdeki tesislerde üretilen aşıların üçüncü ülkelerine ihracatını izne tabi tutmaya başlıyor. Yeni mekanizmaya göre, AB’nin ön alım anlaşması imzaladığı BioNTech-Pfizer, AstraZeneca, Sanofi-GSK, Johnson and Johnson, CureVac ve Moderna firmalarının Avrupa Birliği ülkelerindeki tesislerinde üretilen aşılar diğer ülkelere izinsiz satılamayacak.
AstraZeneca’nın koronavirüs aşısının tedarikinde kesintiye gideceğini açıklamasının ardından AB Komisyonunun aldığı kararı, Komisyonun Başkan Yardımcısı Valdis Dombrovskis açıkladı. Dombrovskis, üye ülkelerden aşı ihracatına izin şartı getirecek yönetmeliği onaylandıklarını, “şeffaflığı” amaçlayan mekanizmanın Avrupa Birliği’nin Resmî Gazetesinde yayımlandıktan sonra yürürlüğe gireceğini bildirdi.
“Vatandaşlarımızın korunması ve güvenliği önceliğimiz. Yaşadığımız zorluklar bize eyleme geçme dışında bir seçenek bırakmadı” ifadelerini kullanan Dombrovskis, aşıların mutabık kalınan plan dahilinde teslim edilmediğini ve sözleşme imzalayan şirketlerin yükümlülüklerini yerine getirmesi gerektiğini belirtti. Dombrovskis, şöyle devam etti:
“Biz şirketlere üretim kapasitelerini artırmaları için ön ödeme yaptık. Şimdi bunun karşılığının verilmesini bekliyoruz. Bugün kabul edilen yönetmelik, ihracata şu anda olmayan şeffaflığın getirilmesini hedefliyor. Bu yönetmelik, gerektiğinde aşı teslimatlarını yapmamızı sağlayacak bir aracı beraberinde getiriyor.”
Hangi ülkeler programdan faydalanabilecek?
AB’nin güneyindeki ve doğusundaki komşuları, Batı Balkanlardaki ülkeler, Kovid-19 Aşıları Küresel Erişim Programı’ndan yararlanacakken düşük gelirli 92 ülke ve EFTA ülkeleri (İsviçre, Norveç, İzlanda ile Lihtenştayn) bu sınırlandırmanın dışında tutulacak. Birleşik Krallık’ın ise bu 92 ülke arasında olmadığı belirtilirken Türkiye’ye de izin muafiyeti kapsamındaki ülkeler arasında yer verilmedi.
Aşının Avrupa Birliği’nin dışına satışı, üretimin yapıldığı ülkenin izin vermesi hâlinde mümkün olabilecek.
İzin alınması için şirketlerin bu aşamada yılın ilk çeyreğinde AB’ye sağlamayı taahhüt ettiği miktardaki aşıyı bildirmesi gerekecek. İlaç firmaları, aşılarını AB dışındaki bir ülkeye ihraç etmek istediklerinde gönderilecek miktar ve gidecek ülkeyi içeren bir form doldurup tesisin bulunduğu ülkenin gümrük kurumuna gönderecek.
Bu kurum, aşı ihracatına izin verilip verilmeyeceği konusunda AB Komisyonu’na danışacak. Komisyon, şirketin aşı sözleşmelerinden kaynaklanan miktardaki üretimi sağlayıp sağlamadığına bakacak ve ilgili ülke gümrük kurumuna bilgi verecek. İzin süreci başvurunun ardından 24 saat içinde tamamlanacak.
Mekanizma şimdilik mart ayının sonuna kadar uygulanacak. Gerekli görülmesi durumunda ise mekanizmanın kapsamı aşı üretimindeki ham maddeleri içerecek biçimde genişletilebilecek veya süresi uzatılabilecek.
Aşılar yavaş ilerliyor
AB, opsiyonlar dahil olmak üzere BioNTech-Pfizer ile 600 milyon, AstraZeneca ile 400 milyon, Sanofi-GSK ile 300 milyon, Johnson and Johnson şirketiyle 400 milyon, CureVac ile 405 milyon, Moderna ile 160 milyon doz aşı almak için sözleşme imzaladı ancak AB ülkelerinde aşılamaların yavaş ilerlediği eleştirileri yapılıyor.
Komisyon, geçen hafta üye ülkelerindeki yetişkin nüfusun yüzde 70’inin 1 Haziran’a kadar aşılanması hedefi koymuştu. Aşı teslimatlarında yaşanacak gecikmeler sonucunda hedefin yakalanamaması ihtimali yüksek görünüyor.